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Data: ___/___/______
Fuvest 2023 · Primeira fase · Objetiva
Biologia · Genética e ácidos nucleicos, Biologia molecular e expressão gênica
A distrofia da retina, em humanos, está associada à alteração da proteína CRB1. Essa proteína existe em duas formas: CRB1-A, encontrada em todo o córtex cerebral, e CRB1-B, encontrada somente nos fotorreceptores da retina. A distrofia da retina é provocada por defeitos apenas na CRB1-B. Curiosamente, CRB1-A e CRB1-B são codificadas pelo mesmo gene. Isso é possível porque o
- gene CRB1 é policistrônico.
- gene CRB1 sofre mutação sítio dirigida.
- RNAm do gene CRB1 tem formas alternativas de splicing.
- RNAm do gene CRB1 não possui cauda poli(A).
- RNAm dos fotorreceptores é capturado em vesículas.
Rascunho