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Data: ___/___/______
Fuvest 2016 · Primeira fase · Objetiva
Biologia · Genética e ácidos nucleicos, Heredogramas, Herança mendeliana, Probabilidade aplicada à genética
No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
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