Fuvest 2016 · Primeira fase · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos, Heredogramas, Herança mendeliana, Probabilidade aplicada à genética

No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.

Heredograma com pais I-1 e I-2 não afetados e filhos II-1, menina afetada, e II-2, menino clinicamente normal.

A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Grupo Exatas. Revisada em 06/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro