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Data: ___/___/______
Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva
Biologia · Genética e ácidos nucleicos
No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é
- 100% anões.
- 100% normais.
- 33,3% anões e 66,7% normais.
- 46,7% anões e 53,3% normais.
- 66,7% anões e 33,3% normais.
Rascunho