Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é

  1. 100% anões.
  2. 100% normais.
  3. 33,3% anões e 66,7% normais.
  4. 46,7% anões e 53,3% normais.
  5. 66,7% anões e 33,3% normais.
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Alternativa E.

Gabarito conforme a coletânea de origem (Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola).

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola. Revisada em 07/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro