Nome:
Turma:
Escola / professor(a):
Data: ___/___/______
Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva
Biologia · Genética e ácidos nucleicos
FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
- Trata-se de uma herança autossômica recessiva.
- A chance de o indivíduo 7 vir a ser afetado é de 1/8.
- A chance de o indivíduo 3 ser portador assintomático da mutação é de 2/3.
- A chance de o casal 1 x 2 ter outra criança afetada é a mesma de ter uma normal homozigota.
Rascunho