Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos

FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.

Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:

  1. Trata-se de uma herança autossômica recessiva.
  2. A chance de o indivíduo 7 vir a ser afetado é de 1/8.
  3. A chance de o indivíduo 3 ser portador assintomático da mutação é de 2/3.
  4. A chance de o casal 1 x 2 ter outra criança afetada é a mesma de ter uma normal homozigota.
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Alternativa B.

Gabarito conforme a coletânea de origem (Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola).

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola. Revisada em 07/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro