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Data: ___/___/______
FMJ SP 2008 · Fase não identificada na fonte · Objetiva
Biologia · Mutações gênicas, Genética e ácidos nucleicos
TEXTO: 3 - Comum à questão: 21
Cientistas brasileiros identificaram uma doença pouco comum em uma família: o hipogonadismo, que afeta o desenvolvimento sexual e se caracteriza por uma falha no desenvolvimento de gônadas devido à ausência de produção dos hormônios LH e FSH.
Os cientistas descobriram que a deficiência na produção desses hormônios decorre de uma mutação genética. O heredograma a seguir representa os indivíduos dessa família, sendo que os pais são primos e não apresentam a doença.
(Folha de S.Paulo, ago.2007. Adaptado)
A mutação em questão deve ser devida à alteração de um gene ligado
- ao cromossomo Y, dominante.
- ao cromossomo X, dominante.
- ao cromossomo X, recessivo.
- a cromossomo autossomo, recessivo.
- a cromossomo autossomo, dominante.
Rascunho