FMJ SP 2008 · Fase não identificada na fonte · Objetiva

Biologia · Mutações gênicas, Genética e ácidos nucleicos

TEXTO: 3 - Comum à questão: 21

Cientistas brasileiros identificaram uma doença pouco comum em uma família: o hipogonadismo, que afeta o desenvolvimento sexual e se caracteriza por uma falha no desenvolvimento de gônadas devido à ausência de produção dos hormônios LH e FSH.

Os cientistas descobriram que a deficiência na produção desses hormônios decorre de uma mutação genética. O heredograma a seguir representa os indivíduos dessa família, sendo que os pais são primos e não apresentam a doença.

(Folha de S.Paulo, ago.2007. Adaptado)

A mutação em questão deve ser devida à alteração de um gene ligado

  1. ao cromossomo Y, dominante.
  2. ao cromossomo X, dominante.
  3. ao cromossomo X, recessivo.
  4. a cromossomo autossomo, recessivo.
  5. a cromossomo autossomo, dominante.
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Alternativa D.

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola. Revisada em 07/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro