Fuvest 2018 · Primeira fase · Questão 39 · Objetiva
Biologia · Genética e ácidos nucleicos, Herança ligada aos cromossomos sexuais
A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez ( e )
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apena
- 1.
- 2 e 3.
- 3.
- 3 e 4.
- 4
Imprimir ou salvar em PDFFolha A4 limpa, com espaço para resposta e gabarito opcional.
Estudar com IA
Abre o assistente com a questão e o pedido já preenchidos.
Resolução completa, com o raciocínio de cada etapa.
Gemini, DeepSeek e outros não recebem o texto pela URL: use “Copiar prompt” e cole no chat. As respostas da IA podem conter erros; confira com o gabarito.
Encontrou um erro? Reportar erro