Fuvest 2018 · Primeira fase · Questão 39 · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos, Herança ligada aos cromossomos sexuais

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (\bullet e \blacksquare)

A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apena

  1. 1.
  2. 2 e 3.
  3. 3.
  4. 3 e 4.
  5. 4
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