O 2-metilbutano pode ser obtido pela hidrogenação catalítica, em fase gasosa, de qualquer dos seguintes alcenos isoméricos: 2-metil-2-buteno + H2 → 2-metilbutano ΔH1 = -113 kJ/mol 2-metil-1-buteno + H2 → 2-metilbutano ΔH2 = -119 kJ/mol 3-metil-1-buteno + H2 → 2-metilbutano ΔH3 = -127 kJ/mol

Fuvest 2003 · Segunda fase · Questão 5 · Discursiva

Química · Entalpia, Entalpia de combustão, Isomeria plana

O 2-metilbutano pode ser obtido pela hidrogenação catalítica, em fase gasosa, de qualquer dos seguintes alcenos isoméricos:

2-metil-2-buteno + $H_2$ $\rightarrow$ 2-metilbutano $\Delta$ H1 = -113 kJ/mol

2-metil-1-buteno + $H_2$ $\rightarrow$ 2-metilbutano $\Delta$ H2 = -119 kJ/mol

3-metil-1-buteno + $H_2$ $\rightarrow$ 2-metilbutano $\Delta$ H3 = -127 kJ/mol

Complete o esquema da página ao lado com a fórmula estrutural de cada um dos alcenos que faltam. Além disso, ao lado de cada seta, coloque o respectivo $\Delta$ H de hidrogenação.
Represente, em uma única equação e usando fórmulas moleculares, as reações de combustão completa dos três alcenos isoméricos.
A combustão total de cada um desses alcenos também leva a uma variação negativa de entalpia. Essa variação é igual para esses três alcenos? Explique.

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