Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos

A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela deficiência da enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de glucocerebrosídeos nas células retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre na infância e na adolescência e manifestam-se, geralmente, com esplenomegalia e hiperesplenismo, sendo o acometimento ósseo e pulmonar menos comuns. O padrão de herança dessa doença é autossômica recessiva.

Com base no padrão de herança mencionado, assinale a alternativa CORRETA.

  1. A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a doença.
  2. Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade de 25% de gerar outro filho afetado.
  3. Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas portadoras.
  4. A gravidade da doença depende, exclusivamente, da penetrância e expressividade.
  5. O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em homozigotos quanto em heterozigotos.
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Alternativa B.

Gabarito conforme a coletânea de origem (Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola).

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola. Revisada em 07/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro