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Os dois processos que ocorrem na meiose, responsáveis pela variabilidade genética dos organismos que se reproduzem sexuadamente, são:
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Prova não identificada na fonte – Fase não identificada na fonte
182 questões, organizadas por ano.
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Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram…
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Analise a imagem que mostra um cariótipo de um indivíduo do sexo masculino. (https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/biologia/cariotipo.htm. Acesso em 06/08/2018) É CORRETO afirmar que estão…
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A edição de genes, que envolve a alteração ou desativação de genes existentes, pode vir a ser utilizada no tratamento de doenças genéticas e para criar animais, como porcos com genes editados, livres…
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Os diferentes alelos de um gene
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O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais, é denominado
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Célula: a menor unidade viva Um dia você já foi um ovo. Não como um ovo de uma ave, mas uma única célula chamada célula-ovo ou zigoto. Essa célula se multiplicou e originou trilhões de outros tipos…
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Analise a Figura 1 que representa um cariótipo humano. Figura 1 A representação refere-se ao cariótipo de um(a):
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Matheus é filho de Carla e João. Quando foi gerado, ele recebeu 23 cromossomos contidos no óvulo de Carla e a mesma quantidade no espermatozoide de seu pai, resultando em células com 46 cromossomos.…
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Uma amostra de tecido de um paciente foi coletada e conduzida a um laboratório de análises. Entre diversos exames, foi realizada a análise citogenética do cariótipo, na qual se verificou a existência…
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Se compararmos as sequências de DNA de duas pessoas, veremos que são idênticas
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O Estado de S. Paulo Na tira acima, o cão “analisado” descende de cães pertencentes a raças diferentes. Sabe-se que o cão doméstico (Canis familiaris) apresenta número diploide de cromossomos igual a…
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TEXTO: 1 - Comum à questão: 12 A pelagem das preguiças parece ser realmente um bom meio de cultura de algas. Tem estrias e fissuras e, ao contrário do pelo de outros mamíferos, absorve água. Além de…
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Um pesquisador observou que certa espécie de planta (espécie A) apresentava uma grande variação de produtividade conforme a altitude onde a planta se desenvolvia. Em grandes altitudes, a…
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A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são…
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O Projeto Genográfico tem por objetivo realizar testes de ancestralidade em pessoas do mundo todo. A ideia é mapear o histórico de migrações desde que os primeiros humanos deixaram o leste da África.…
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Leia a reportagem abaixo. POR QUE FILHOS DE CASAMENTOS CONSANGUÍNEOS PODEM NASCER COM ANOMALIAS GENÉTICAS? A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias genéticas fiquem…
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Eventualmente, na espécie humana, ocorrem as gestações gemelares ou múltiplas. A figura abaixo representa um dos processos que leva à formação de gêmeos do sexo masculino. Analise-a. As afirmativas…
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Uma das estratégias que pode permitir a existência de biodiversidade é o aumento da variabilidade gênica, que pode se dar em função de um dos seguintes processos:
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No início do século XX, os geneticistas tinham idéias imprecisas de como os genes evocam fenótipos particulares. Com o desenvolvimento da biologia molecular, algumas situações que não eram explicadas…
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Consórcio decifra genoma do chimpanzé. As diferenças no DNA de humanos e chimpanzés são de apenas 4% dos quase 3 bilhões de bases (letras químicas A, T, C e G) que compõem ambos os genomas. E boa…
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O exame de um epitélio e do tecido nervoso de um mesmo animal revelou que suas células apresentam diferentes características. Isso ocorre porque:
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No artigo “Retrato molecular do Brasil” (Ciência Hoje, 2001), Sérgio Penna, pesquisador da Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a contribuição dos europeus na composição genética do povo…
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Processamento do RNA ou splicing é a remoção de seqüências não codificadoras de proteínas (íntrons), produzindo um RNA que é traduzido em uma proteína funcional. A teoria do splicing alternativo…
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A cromatina sexual corresponde a um cromossomo X
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Com relação a genes, ácidos nucléicos e o fluxo da informação genética, é correto afirmar
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TEXTO: 2 - Comum à questão: 26 Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica…
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As células musculares são diferentes das células nervosas porque:
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Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que:
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O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado…
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Quanto aos conceitos básicos de genética, assinale a alternativa correta.
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“A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. [...] Os genes determinam, nas pessoas, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, a altura, etc. Com a hemoglobina não é…
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A cor das pétalas das flores de certa planta é condicionada por dois pares de alelos; não há dominância entre os alelos, que têm efeito igual e aditivo. As flores podem ser vermelhas, brancas ou…
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“Quando não há relação de dominação e recessividade entre alelos de um gene responsável por uma característica, surge, no heteerozigotointermediário. Esses são os casos de ausência de dominância.”…
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O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de…
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O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom).…
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No gato doméstico, o fenótipo Manx é caracterizado pela ausência de cauda. Esse fenótipo resulta da expressão de um alelo dominante, letal em homozigose. Uma única cópia desse alelo interfere de modo…
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Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas…
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Quando gatos sem cauda são cruzados com gatas com cauda, metade dos descendentes machos e metade das descendentes fêmeas nascem sem cauda. Quando gatas sem cauda são cruzadas com gatos com cauda, o…
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Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos: AA - determina indivíduos normais. AA1 - determina uma forma branda da doença. A1A1 -…
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No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A…
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Nas moscas-das-frutas (Drosophyla melanogaster), cromossomicamente os machos são XY e as fêmeas são XX. Duas moscas-das-frutas de aspecto normal foram cruzadas e produziram uma prole na qual havia…
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Na espécie humana, o gene b condiciona tamanho normal dos dedos das mãos, enquanto o alelo B condiciona dedos anormalmente curtos (braquidactilia). Os indivíduos homozigotos dominantes morrem ao…
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Na planta ornamental conhecida como boca-de-leão não há dominância no caráter cor das flores vermelha e branca, sendo o híbrido de cor rosa. Qual o cruzamento é necessário para obter plantas brancas,…
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Gatos manx não possuem cauda. O seu fenótipo é determinado por um único gene com dois alelos: normal e manx. Cruzamentos entre gatos manx produzem descendentes na proporção de 2 manx : 1 normal. Essa…
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A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down tornou-se possível pela utilização da técnica de:
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A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigoticas recessivas para o gene determinante dessa característica.…
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O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos,…
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A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as…
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Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos nãof fertilizados originam machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um…
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Considere que exista um gene com dois alelos: um dominante, que permite a expressão da cor, e um recessivo, que não permite a expressão da cor. Considere, ainda, que, em um oceano, existam duas ilhas…
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Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas…
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Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha…
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A melanina participa de um mecanismo natural de proteção contra a radiação solar, principalmente a ultravioleta. Sua produção na pele depende necessariamente de uma enzima chamada tirosinase. Uma…
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No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. No heredograma acima, são…
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O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter hereditário recessivo.…
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André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns…
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Heredogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família. Por meio dos heredogramas torna-se mais fácil identificar os tipos de herança genética e as…
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Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica Mendeliana em um indivíduo. Adaptado de: <https://clubedabiologia.wordpress.com/>. Acesso em: 26 set. 2017. Com…
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O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima…
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Pedro e Márcia, em consulta ao geneticista, aguardam ansiosamente seu primeiro filho. Márcia sempre sonhou em ter uma menina. Mostra-se preocupada porque Pedro, com visão normal, filho de pais também…
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De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe uma única causa para a miopia. Nesse sentido, a etiologia dessa doença pode ser genética ou ambiental, sendo, segundo a…
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A fenilcetonúria é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada por um defeito da enzima fenilalanina hidroxilase. Esta enzima cataliza o processo de hidroxilação do aminoácido…
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A Doença de Gaucher é uma lipidose causada pela deficiência da enzima glucocerebrosidase com acumulação secundária de glucocerebrosídeos nas células retículo-endoteliais. O início dos sintomas ocorre…
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O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa (RR) tem como descendente em F1
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FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a…
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A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses…
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Marcos, ao cursar Medicina na Faculdade, suspeita que não é filho biológico de Alfredo, pois, diferente de seu suposto pai, não possui lóbulo solto das orelhas. Considerando que tal característica…
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O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C). Sabendo que B…
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A Doença de Tay-Sachs ocorre por herança autossômica recessiva, resultado de um defeito no gene HEXA, no cromossomo 15, levando à deterioração física e mental em bebês com 6 meses de idade, os quais…
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O xeroderma pigmentoso (XP), doença genética que atinge principalmente as partes do corpo mais expostas à radiação solar, é caracterizado pela deficiência nos mecanismos de reparo a danos provocados…
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Em ervilhas, a cor da semente amarela é dominante sobre a verde e a textura lisa é dominante sobre a rugosa. A partir do cruzamento de duas plantas duplamente heterozigotas, foram obtidas 3200…
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A acondroplasia é uma forma de nanismo humano condicionada por alelos letais. O alelo dominante D prejudica o crescimento e desenvolvimento dos ossos; portanto, indivíduos com genótipo DD morrem…
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A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente
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Um cientista realizou uma prática de cruzamentos de moscas das frutas, a Drosophila melanogaster. Ele cruzou moscas normais com mutantes de asas vestigiais. O esquema abaixo ilustra o experimento…
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Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. Admita que a característica…
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TEXTO: 1 - Comum à questão: 32 A tabela contém os resultados da autogamia de um parental heterozigoto e dos indivíduos obtidos em F1. Admita que o número de descendentes originados em cada cruzamento…
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No milho, a cor púrpura dos grãos (A) é dominante em relação à amarela (a) e grãos cheios (B) são dominantes em relação aos murchos (b). Essas duas características são controladas por genes que se…
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A respeito de grupos sanguíneos, é correto afirmar que
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Plantas Mirabilis jalapa, popularmente conhecidas como maravilha, que produzem flores de cores diferentes, foram cruzadas entre si. Os descendentes (F1) produzem flores diferentes das plantas da…
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Drosophila melanogaster, conhecida como mosca de frutos, é um inseto diploide e possui 8 cromossomos. Considerando que no par 1 ocorrem os genes responsáveis pela cor do corpo e no par 4, os genes…
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O heredograma abaixo apresenta uma família com indivíduos portadores de fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a um tumor). Analise-o. Considerando a figura e o assunto relacionado com ela,…
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O albinismo é uma alteração genética decorrente da ausência de melanina e que tem como conseqüência a baixa pigmentação da pele, cabelos e olhos claros e problemas de acuidade visual. Na seqüência…
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Na genealogia apresentada, a probabilidade de o casal 4–5 ter uma criança heterozigota, se o indivíduo 5 for heterozigoto, é de:
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A cor da porção suculenta do caju é determinada por um par de alelos. O alelo recessivo condiciona cor amarela e o alelo dominante, cor vermelha. Qual a porcentagem esperada para coloração dos…
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A mosca Drosophila, conhecida como mosca-dasfrutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um…
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Apósa redescoberta do trabalho de Gregor Mendel, vários experimentos buscaram testar a universalidade de suas leis. Suponha um desses experimentos, realizado em um mesmo ambiente, em que uma planta…
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Analise esta tabela, em que estão relacionadas características das gerações F1 e F2, resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de três organismos diferentes: Organismos | Características das…
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Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de gengiva: Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o…
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Observe a figura. Todas as alternativas contêm genótipos possíveis para os porquinhos vermelhos de F2, EXCETO:
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Na espécie humana, observa-se uma caraterística que é expressa por ação de dois pares de genes, com segregação independente (Ss e Tt). Os indivíduos com a característica dominante possuem, pelo…
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Em certas populações de coelhos, a cor da pelagem é condicionada por dois genes B e R de segregação independente. O alelo dominante B determina pelagem de coloração preta e seu alelo recessivo b,…
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Em ervilhas, o caráter cor amarela é determinado por alelo dominante (V) enquanto a cor verde é determinada por alelo recessivo (v). Esses alelos segregam-se independentemente dos alelos que…
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Mendel, em um de seus experimentos, cruzou ervilhas de semente lisa com ervilhas de semente rugosa, ambas chamadas de Geração Parental, e observou que todos os descendentes possuíam sementes lisas,…
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Considerando três características genéticas herdadas de forma independente, analise o cruzamento abaixo. AaBBCc x aaBbcc A probabilidade de nascer um indivíduo homozigoto recessivo para duas…
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A pigmentação em caramujos é uma herança do tipo autossômica dominante. A pigmentação é produzida por uma via bioquímica de duas etapas. O pigmento (composto C) é produzido apenas após o composto A…
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Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não…
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Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante E, sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A sensibilidade à…
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Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal, cujo pai era normal para os dois caracteres, casa-se com um homem normal para os dois caracteres. A primeira criança do casal nasce albina. Sabe-se…
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Em cobaias, a pelagem preta é condicionada por um gene dominante sobre o gene que condiciona pelagem marrom; o gene que condiciona pêlo curto é dominante sobre o que condiciona pêlo longo. Uma fêmea…
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Em determinada planta, flores vermelhas são condicionadas por um gene dominante e flores brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são condicionadas por um gene dominante e folhas curtas por seu…
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Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da criança para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O+. Imediatamente, a…
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(…) “O resultado é péssimo se os anticorpos da mãe começam a entrar na circulação do feto. Normalmente são anticorpos incompletos, extremamente ativos, que causarão a hemólise. Apesar da anemia…
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“Na primeira gravidez de uma criança de Rh+ por uma mulher de Rh-, na hora do parto, com a ruptura da placenta, hemácias do bebê passam para a circulação materna, sensibilizando a mulher e…
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Analise o heredograma. Dos nove indivíduos, apenas os indivíduos 2, 5 e 6 não doaram sangue para realizar a tipagem sanguínea. Os resultados dos exames dos demais indivíduos constam na tabela. |…
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TEXTO: 1 - Comum à questão: 5 Uma mulher de tipo sanguíneo O- e um homem de tipo sanguíneo A+ decidem ter filhos. Na primeira gravidez, a mulher recebe a vacina Rhogam, que consiste em anticorpos…
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Uma mulher casou-se com um homem que possui o fator Rh. Sabe-se que seu marido teve eritroblastose fetal ao nascer, assim como o primogênito desse casal. Diante desse fato, conclui-se que
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A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) é causada pela incompatibilidade sanguínea do Fator Rh entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante a gravidez de mulheres Rh…
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AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGÜÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sangüíneo, O Rh–, e adotou o tipo sangüíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um…
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As alternativas abaixo são referentes à transfusão de sangue e à herança de grupos sangüíneos. Marque a opção incorreta.
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Vinokourov suspeito de doping na Volta à França O ciclista Alexandre Vinokourov, 33 anos, é suspeito de doping na Volta à França. Um exame efetuado no atleta, depois da sua vitória, detectou…
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Uma mulher que teve, ao nascer, problemas relacionados com a eritroblastose fetal procurou um geneticista para saber quais eram os riscos de seus filhos virem a apresentar o mesmo problema.…
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Em suas duas primeiras gravidezes, Patrícia não procurou o acompanhamento médico devido. Seus dois filhos nasceram em casa e, felizmente, saudáveis. Apenas no final de sua terceira gestação,…
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A técnica usualmente empregada para a determinação dos grupos sangüíneos é a prova de aglutinação, feita em lâminas ou em tubos, com soros contendo anticorpos de especificidade conhecida. O tipo…
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Um homem pertencente ao tipo sangüíneo AB, Rh+, que teve eritroblastose fetal ao nascer, casa-se com uma mulher doadora universal. Sabendo que o casal já tem uma criança que apresentou eritroblastose…
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Após uma primeira gravidez bem sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação à patologia observada nesta família,…
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A respeito de eritroblastose fetal, assinale a alternativa correta.
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Analise o heredograma abaixo onde os símbolos escuros representam caso de eritroblastose fetal: Sendo que as pessoas Rh+ são de genótipo DD ou Dd e as Rh- são dd, e considerando que a mulher nunca…
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A eritroblastose fetal é uma doença resultante da incompatibilidade materno-fetal determinada pelo antígeno Rh. Em relação à doença, todas as afirmativas abaixo estão corretas, exceto:
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Um casal (mãe - tipo sanguíneo O negativo, e pai - tipo sanguíneo desconhecido) teve um filho A positivo. No segundo filho, todavia, a criança apresentou sintomas de eritroblastose fetal e faleceu. O…
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Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo. A condição genotípica que…
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Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV e V. Cada lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu…
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Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora…
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O quadro a seguir refere-se aos grupos sanguíneos humanos e seus respectivos genótipos, e o esquema seguinte representa as possibilidades de doação entre esses diferentes grupos. Grupos sanguíneos |…
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Os indivíduos numerados de 1 a 5, pertencentes à mesma família, foram submetidos a exames de tipagem sanguínea para três sistemas: ABO, Rh e MN. Abaixo, a tabela indica os resultados para a presença…
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Em um caso hipotético, apenas dois homens, um do grupo sanguíneo B (genótipo IB\) e outro do grupo sanguíneo A (genótipo IA\), podem ser o pai biológico de uma menina do grupo O (genótipo ii). Nesse…
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Antes que os exames de DNA se tornassem rotineiros na resolução de casos de paternidade duvidosa, era comum a análise dos tipos sanguíneos das pessoas envolvidas. Esse tipo de análise não permitia a…
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Durante a Idade Média, era comum o procedimento chamado de transfusão braço a braço, no qual uma pessoa tinha uma de suas artérias do braço conectada diretamente, por meio de um tubo, à veia de outra…
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A imagem da lâmina a seguir mostra um resultado obtido em teste de tipagem sanguínea humana para os sistemas ABO e Rh. O método consiste, basicamente, em pingar três gotas de sangue da mesma pessoa…
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TEXTO: 2 - Comum à questão: 29 Um menino foi encontrado abandonado. Seu sangue foi coletado, os grupos sanguíneos foram determinados e o DNA foi extraído para a genotipagem de diversos marcadores…
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Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é receptor universal e também teve eritroblastose fetal.…
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No lóco referente ao sistema sanguíneo ABO, há três formas, normalmente representadas por IA, IB e i. Da combinação dessas formas há seis genótipos possíveis na população humana. Com relação a esse…
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Os grupos sanguíneos humanos (ABO) são determinados por um sistema de alelos múltiplos. Se um recém nascido é do tipo A e sua mãe é do tipo B, o pai poderá ter:
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Um casal que acabou de ler a reportagem em que pessoas do grupo O e mulheres grávidas atraem mais os mosquitos ficou preocupado, já que planejam ter um filho em breve. Sabe-se que ele pertence ao…
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Seis pessoas foram submetidas ao teste para tipagem sanguínea para os diferentes grupos do sistema ABO e Rh. A tabela indica os resultados obtidos, em que (+) indica aglutinação e (–) indica ausência…
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Dois casais, Rocha e Silva, têm, cada um deles, quatro filhos. Quando consideramos os tipos sanguíneos do sistema ABO, os filhos do casal Rocha possuem tipos diferentes entre si, assim como os filhos…
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As primeiras transfusões de sangue na história médica foram realizadas entre espécies diferentes, heterólogas, ocasionando muitos casos de óbito. Mesmo após a adoção da prática de transfusões entre…
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No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar? O drama de…
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Na decada de 40, o ator Charles Chaplin foi processado pela jovem atriz Joan Barry, com quem ele teve um breve relacionamento. Ela requeria o sustento de seu filho cuja paternidade atribuia a…
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Em Belo Horizonte, ocorreu um caso raro: uma mulher deu à luz quadrigêmeos, uma menina e três meninos, sem ter feito tratamento para engravidar. Outra raridade, segundo os médicos, está no fato de…
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Em um determinado banco de sangue, há tipos sanguíneos disponíveis nas seguintes quantidades: Tipo sanguíneo | Quantidade em litros A | 15 B | 8 AB | 3 O | 20 Um paciente, após sofrer um grave…
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Sofia e Isabel pertencem ao grupo sanguíneo AB e são casadas, respectivamente com Rodrigo e Carlos, que pertencem ao grupo sanguíneo O. O casal Sofia e Rodrigo tem um filho, Guilherme, casado com…
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Paulo e Mariana têm dois filhos, Júlio e Baltazar. Com relação aos tipos sanguíneos do sistema ABO, pai, mãe e os dois filhos têm, cada um deles, um tipo sanguíneo diferente. Em razão disso, pode-se…
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O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D). Os resultados são mostrados abaixo. O sinal + significa aglutinação de hemáceas e –…
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A tabela abaixo representa o volume (em litros) de sangue em um banco de sangue. Assinale a alternativa que corresponde, respectivamente, ao total de litros de sangue disponíveis, em uma transfusão,…
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Em um hospital nasceram 3 crianças (Maria, José e Carlos), que foram misturadas no berçário. As crianças e as famílias: Palmeira, Furquim e Madureira tiveram seus sangues tipados para o sistema ABO.…
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Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade…
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No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão…
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O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha. Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o…
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Uma vida dedicada a experimentos cuidadosos e criteriosos do estadunidense Thomas Hunt Morgan, nascido no Kentucky, permitiu desvendar os princípios da genética e dos processos de hereditariedade.…
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O Reino Unido deverá regulamentar até o final do ano uma nova técnica de reprodução assistida que poderá permitir que uma criança seja gerada com DNA de um homem e duas mulheres. O intuito é evitar…
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Uma mulher manifesta o daltonismo se receber um cromossomo
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A hemofilia é uma anomalia determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Um homem normal para hemofilia casou-se com uma mulher portadora do gene para hemofilia. A chance de este casal ter uma…
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O daltonismo, ou a incapacidade para percepção de determinadas cores, é uma anomalia de herança recessiva e ligada ao cromossomo X. Em um casal, o homem tem visão normal para cores, mas a mulher é…
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Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de…
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O heredograma ou genealogia abaixo refere-se a uma doença determinada por gene dominante ligado ao sexo: A partir da análise desse heredograma NÃO é correto afirmar que
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Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca…
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Considere o heredograma a seguir: Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o caráter afetado como recessivo e ligado ao sexo, a probabilidade que o casal II.3 x II.4 tenha uma…
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O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros…
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Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o…
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A deuteranomalia (defeito de visão em cores) é causada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. O heredograma abaixo representa uma família com essa anomalia, em que o indivíduo II.2 é…
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Uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico, se casa com um homem hemofílico. A respeito dessa situação, assinale a alternativa correta.
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Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília…
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TEXTO: 1 - Comum à questão: 18 O Centro de Estudo do Genoma Humano da USP produziu em laboratório células maduras de músculo esquelético a partir de células-tronco de gordura extraídas em cirurgias…
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No heredograma dado, os indivíduos marcados são daltônicos. Assinale a alternativa correta.
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Considere uma menina daltônica. É correto afirmar que:
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Distrofia muscular Duchenne é uma alteração genética letal recessiva e ligada ao sexo, que promove a atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser usada no…
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Na espécie humana, o daltonismo deve-se a um gene recessivo localizado no cromossomo X, enquanto o alelo dominante condiciona visão normal para cores. A miopia é condicionada por um gene autossômico…
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Uma mulher é portadora de um gene letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em…
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Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos descendentes deste casal é CORRETO afirmar que:
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A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a…
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Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida á herança ligada ao sexo. Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual é a…
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A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma…
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A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais…
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O daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. Uma mulher de fenótipo normal, cujo pai era daltônico e hemofílico, é casada…
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A hemofilia é uma característica genética condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. A análise do heredograma abaixo mostra que a probabilidade de o homem no 3 e de a mulher no 4…
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Em drosófilas, a cor do olho é condicionada por um gene situado no cromossomo X. Os indivíduos de olhos vermelhos (tipo selvagem) possuem o alelo dominante, enquanto a cor branca dos olhos é…
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A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução…
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Observe a genealogia abaixo sobre uma família que apresenta pessoa afetadas por uma anomalia hereditária. A anomalia em questão é transmitida por meio de um gene:
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A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e…
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Analise o heredograma que representa a herança de um tipo de disfunção dos músculos esqueléticos e cardíaco em seres humanos. Com relação ao heredograma, é correto afirmar-se que:
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Na segunda-feira, Rafael voou de Brasília a Rio Branco, em um voo que dura 3h30, com decolagem às 21h e aterrissagem às 21h30, hora local. Se o voo da volta está marcado para as 15h, hora local, e…