Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos

A Doença de Tay-Sachs ocorre por herança autossômica recessiva, resultado de um defeito no gene HEXA, no cromossomo 15, levando à deterioração física e mental em bebês com 6 meses de idade, os quais habitualmente vêm a óbito por volta dos 4 anos. Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que apresenta características relacionadas à doença de Tay-Sachs.

  1. Para que ocorra a herança, ambos os pais têm que ser portadores, e há 25% de chance de um filho apresentar a doença.
  2. Nesses casos, somente um dos pais precisa ser portador, e há 25% de chance de um filho apresentar a doença.
  3. Por ser herança ligada ao sexo, tanto filhos como filhas têm 50% de probabilidade de ocorrência da doença.
  4. As mães precisam ser portadoras, podendo os pais serem portadores ou não, e haverá 50% de chance de um filho apresentar a doença.
  5. Se um dos pais for portador, sempre ocorrerá um filho doente, e a doença ocorrerá em todas as gerações.
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Alternativa A.

Gabarito conforme a coletânea de origem (Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola).

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola. Revisada em 07/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro