Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte · Objetiva

Biologia · Genética e ácidos nucleicos

A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma X.

Observe o heredograma que representa uma família com essa característica.

Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que :

  1. cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD.
  2. essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD.
  3. casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
  4. o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.
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Alternativa B.

Gabarito conforme a coletânea de origem (Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola).

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Resolução completa, com o raciocínio de cada etapa.

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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Dopamina — Salinha de Biologia / Professora Marina Espínola. Revisada em 07/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro