Prova não identificada na fonte · Fase não identificada na fonte
Uma das estratégias que pode permitir a existência de biodiversidade é o aumento da variabilidade gênica, que pode se dar em função de um dos seguintes processos:
Ciências da Natureza
1018 questões de vestibular de Biologia, com gabarito, separadas por assunto.
Uma das estratégias que pode permitir a existência de biodiversidade é o aumento da variabilidade gênica, que pode se dar em função de um dos seguintes processos:
No início do século XX, os geneticistas tinham idéias imprecisas de como os genes evocam fenótipos particulares. Com o desenvolvimento da biologia molecular, algumas situações que não eram explicadas…
Consórcio decifra genoma do chimpanzé. As diferenças no DNA de humanos e chimpanzés são de apenas 4% dos quase 3 bilhões de bases (letras químicas A, T, C e G) que compõem ambos os genomas. E boa…
O exame de um epitélio e do tecido nervoso de um mesmo animal revelou que suas células apresentam diferentes características. Isso ocorre porque:
No artigo “Retrato molecular do Brasil” (Ciência Hoje, 2001), Sérgio Penna, pesquisador da Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a contribuição dos europeus na composição genética do povo…
Processamento do RNA ou splicing é a remoção de seqüências não codificadoras de proteínas (íntrons), produzindo um RNA que é traduzido em uma proteína funcional. A teoria do splicing alternativo…
A cromatina sexual corresponde a um cromossomo X
Com relação a genes, ácidos nucléicos e o fluxo da informação genética, é correto afirmar
TEXTO: 2 - Comum à questão: 26 Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica…
As células musculares são diferentes das células nervosas porque:
Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que:
O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado…
Quanto aos conceitos básicos de genética, assinale a alternativa correta.
“A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum no mundo e no nosso país. [...] Os genes determinam, nas pessoas, a cor dos olhos, dos cabelos, da pele, a altura, etc. Com a hemoglobina não é…
A cor das pétalas das flores de certa planta é condicionada por dois pares de alelos; não há dominância entre os alelos, que têm efeito igual e aditivo. As flores podem ser vermelhas, brancas ou…
“Quando não há relação de dominação e recessividade entre alelos de um gene responsável por uma característica, surge, no heteerozigotointermediário. Esses são os casos de ausência de dominância.”…
O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de…
O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom).…
No gato doméstico, o fenótipo Manx é caracterizado pela ausência de cauda. Esse fenótipo resulta da expressão de um alelo dominante, letal em homozigose. Uma única cópia desse alelo interfere de modo…
Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas…
Quando gatos sem cauda são cruzados com gatas com cauda, metade dos descendentes machos e metade das descendentes fêmeas nascem sem cauda. Quando gatas sem cauda são cruzadas com gatos com cauda, o…
Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos: AA - determina indivíduos normais. AA1 - determina uma forma branda da doença. A1A1 -…
No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A…
Nas moscas-das-frutas (Drosophyla melanogaster), cromossomicamente os machos são XY e as fêmeas são XX. Duas moscas-das-frutas de aspecto normal foram cruzadas e produziram uma prole na qual havia…
Na espécie humana, o gene b condiciona tamanho normal dos dedos das mãos, enquanto o alelo B condiciona dedos anormalmente curtos (braquidactilia). Os indivíduos homozigotos dominantes morrem ao…
Na planta ornamental conhecida como boca-de-leão não há dominância no caráter cor das flores vermelha e branca, sendo o híbrido de cor rosa. Qual o cruzamento é necessário para obter plantas brancas,…
Gatos manx não possuem cauda. O seu fenótipo é determinado por um único gene com dois alelos: normal e manx. Cruzamentos entre gatos manx produzem descendentes na proporção de 2 manx : 1 normal. Essa…
A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down tornou-se possível pela utilização da técnica de:
A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em 1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigoticas recessivas para o gene determinante dessa característica.…
O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos,…
A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as…
Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos nãof fertilizados originam machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um…
Considere que exista um gene com dois alelos: um dominante, que permite a expressão da cor, e um recessivo, que não permite a expressão da cor. Considere, ainda, que, em um oceano, existam duas ilhas…
Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas…
Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha…
A melanina participa de um mecanismo natural de proteção contra a radiação solar, principalmente a ultravioleta. Sua produção na pele depende necessariamente de uma enzima chamada tirosinase. Uma…
No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. No heredograma acima, são…
O albinismo é considerado uma anomalia genética provocada pela ausência total ou parcial de pigmentação da pele, dos olhos e cabelos. No ser humano, o albinismo é um caráter hereditário recessivo.…
André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns…
Heredogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família. Por meio dos heredogramas torna-se mais fácil identificar os tipos de herança genética e as…