Fuvest 2011 · Primeira fase · Objetiva
Biologia · Genética e ácidos nucleicos, Heredogramas, Herança ligada aos cromossomos sexuais, Probabilidade aplicada à genética
No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
- 0,5; 0,25 e 0,25.
- 0,5; 0,25 e 0.
- 1; 0,5 e 0,5.
- 1; 0,5 e 0.
- 0; 0 e 0.
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Transcrição conferida com a prova original. Fonte da coletânea: Grupo Exatas. Revisada em 06/09/2026. Encontrou um erro? Reportar erro