318 questões de vestibular sobre Genética e ácidos nucleicos, com gabarito.
A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a…
Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida á herança ligada ao sexo. Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual é a…
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma…
A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais…
O daltonismo e a hemofilia são características hereditárias determinadas por genes recessivos localizados no cromossomo X. Uma mulher de fenótipo normal, cujo pai era daltônico e hemofílico, é casada…
A hemofilia é uma característica genética condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. A análise do heredograma abaixo mostra que a probabilidade de o homem no 3 e de a mulher no 4…
Em drosófilas, a cor do olho é condicionada por um gene situado no cromossomo X. Os indivíduos de olhos vermelhos (tipo selvagem) possuem o alelo dominante, enquanto a cor branca dos olhos é…
A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução…
Observe a genealogia abaixo sobre uma família que apresenta pessoa afetadas por uma anomalia hereditária. A anomalia em questão é transmitida por meio de um gene:
A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e…
Analise o heredograma que representa a herança de um tipo de disfunção dos músculos esqueléticos e cardíaco em seres humanos. Com relação ao heredograma, é correto afirmar-se que:
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado:
Anomalias congênitas podem ser estruturais, funcionais, metabólicas comportamentais e hereditárias. Os fatores genéticos correspondem às causas mais importantes desse tipo de anomalia. Alguns tipos…
Leia com atenção o texto a seguir. A síndrome de Down se caracteriza pelo funcionamento intelectual inferior à média, que se manifesta antes dos 18 anos. Além do déficit cognitivo e da dificuldade de…
Em um laboratório de citogenética, o geneticista deparou-se com o idiograma obtido do cariótipo de uma criança, mostrado a seguir: Disponível em:…
A amostra biológica de um embrião abortado espontaneamente, submetida a um exame laboratorial, apresentou uma Monossomia Dupla. O registro que pode indicar o caso citado é:
Estudos experimentais realizados com membranas celulares possibilitaram a descoberta de uma grande variedade de proteínas. Algumas dessas proteínas se organizam na membrana plasmática para formarem…
Os fenótipos dos indivíduos podem ser afetados por mudanças no número e/ou na estrutura cromossômica. Assinale a alternativa correta.
O milho Bt e a vaca Potira são produtos da bioctecnologia moderna. O milho Bt possui em seu genoma genes que foram isolados da bactéria Bacillus thuringiensis, responsáveis pela produção de uma…
#Biotecnologia, clonagem e transgenia#Genética e ácidos nucleicos
Analise a imagem a seguir do cariótipo de um indivíduo que apresenta uma anomalia. Disponível em: <http://1.bp.blogspot.com>. Acesso em: 24 set. 2014. A causa dessa anamolia é a ocorrência de
Existem casos em que indivíduos com cariótipo normal (2n=46 cromossomos) manifestam síndromes como a de Down e Patau. Isso pode ocorrer devido ao seguinte tipo de mutação:
Observe o esquema abaixo e assinale a alternativa que indica a aberração cromossômica por ele representada.
O cariótipo que segue pertence a um indivíduo com síndrome cromossômica e que apresenta características como baixo peso ao nascer, fenda palatina, rins policísticos, defeitos cardíacos desde o…
Robert Weinberg. Biologia do Câncer. 1.ª ed. A figura acima ilustra uma aberração cromossômica denominada
Suponha que um homem apresente normalmente um erro na meiose e produza espermatozoides sem cromossomos sexuais e espermatozoides com dois cromossomos sexuais. Considerando que esse homem venha a ter…
TEXTO: 3 - Comum à questão: 21 Cientistas brasileiros identificaram uma doença pouco comum em uma família: o hipogonadismo, que afeta o desenvolvimento sexual e se caracteriza por uma falha no…
Considere que Cintia apresente três cromossomos no par 21. Qual a probabilidade de ela gerar uma segunda criança do sexo feminino com Síndrome de Down?
A estrutura da molécula de DNA proposta por Watson e Crick foi bem aceita porque, além de ser coerente com as propriedades físicas e químicas da molécula, também explicava como ela se duplica. Quanto…
#Biologia molecular e expressão gênica#Genética e ácidos nucleicos
Com relação aos cromossomos politênicos, encontrados nas células de glândulas salivares, intestinos e tubos de Malpighi de larvas de dípteros, assinale a alternativa correta.
Após a análise de DNA de uma célula de mamífero, verifica-se que 15% das bases nitrogenadas são representadas por uma base que tem como característica a formação de três pontes de hidrogênio com a…
Do casamento entre um homem normal (cariótipo 46, XY) e uma mulher normal (cariótipo 46, XX) nasceu uma criança com uma aneuploidia – Síndrome de Down (cariótipo 47, XX, +21). Com relação aos…
A mutação gênica é uma alteração que ocorre na molécula de DNA ao atingir a sequência de bases. Essa mutação é determinada por falha na replicação do DNA, que, quando alterado, codifica uma mensagem…
Alterações nos cromossomos sexuais podem surgir devido a sua distribuição anormal durante a meiose. De acordo com essa afirmação, marque a alternativa correta.
Na espécie humana, o número de cromossomos presentes em um neurônio, no espermatozóide, no óvulo e na célula adiposa é, respectivamente:
Analise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa. (www.downsyndromeaction.org) Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a
Os cromossomos podem apresentar anomalias na sua estrutura, ocasionando em sua maioria um fenótipo anormal. O desenho apresenta um caso de modificação na estrutura do cromossomo classificada como:
TEXTO: 1 - Comum à questão: 10 Linfoma É um tumor maligno do sistema linfático. Alguns fatores podem ser apontados como responsáveis pelo desenvolvimento dessa doença, como agentes químicos…
Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos…